شواهد بسيار محكمي اثر ضدسرطاني فيتوكميكال هاي طبيعي همچون كوركومين و عملكرد آن بر روي سلول هاي توموري را تاييد كرده اند. اين ماده داراي اثراتي همچون فعال كردن آپوپتوز، جلوگيري از رگ زايي و متاستاز بوده و اثرات جانبي درمان هاي رايج همچون شيمي درماني را ندارد با اين حال نامحلول بودن، جذب و توزيع بافتي پايين، فعاليت كم، متابوليسم سريع و غير فعال بودن محصولات حاصل در بدن، استفاده از كوركومين طبيعي را به عنوان يك دارو با محدوديت روبرو كرده است درنتيجه جهت بهره گيري موثر از كوركومين بايد ابتدا موانعي مانند: حلاليت بسيار كم، تجزيه سريع در محيطهاي فيزيولوژيك و متابوليسم سريع آن برطرف گردد. هدف از اين نوآوري رسانش هدفمند فيتوكميكال هاي طبيعي ضد سرطاني با انكپسوله كردن اين مواد درون پليمرهاي زيست سازگار و زيست تخريب پذير حساس به دما و PH (دماي محيط سلولهاي سرطاني حدودا 39-40 درجه و PH حدود 8/5) به همراه نانوذرات مغناطيسي مي باشد كه اين ذرات حامل دارو مي توانند به صورت هدفمند با استفاده از يك آهنرباي خارجي در جايگاه مورد نظر تغليظ شده و سپس دارو در محل مورد نظر رهاسازي گردد. كه نتيجه اين عمل كاهش دوز داروي مورد استفاده وبه حداقل رساندن عوارض جانبي زيانبار داروهاي سيتوتوكسيك مورد استفاده در درمان سرطان ميباشد. در اين تحقيق انكپسولاسيون كوركومين درون كو پليمر زيست سازگار PLGA-PEG به همراه نانوذرات مغناطيسي آهن انجام شد و در مراحل مختلف با به كارگيري,HNMR FE-SEM,VSMوFT-IR خواص مغناطيسي ،اندازه، مورفولوژي و ساختار مولكولي آن مشخصه يابي گرديد. در ادامه براي بررسي كارايي اين نانوذرات حامل دارو در برابر سلولهاي سرطاني از آزمونassay MTT و تست Real-time PCR استفاده شد. نتايج نشان داند كه اثرات ضدسرطاني كوركومين نانو كپسوله بر روي سلولهاي سرطان ريه به مراتب خيلي موثرتر نسبت به كوركومين خالص مي باشد و اثبات شد كه اين فرمولاسيون باعث بهبود دارورساني، هدايت هدفمند به محل تومور و رهايش تدريجي كوركومين در محيط و درون سلول هاي هدف (رهايش وابسته به دما و PH دارو در محل) موجب مهار بيشتر بيان ژن تلومراز و در از بين رفتن سلولهاي سرطاني مي شود. در نهايت از اين فورمولاسيون مي توان براي رسانش هدفمند و كنترل شده انواع فيتوكميكال ها و داروهاي ضدسرطاني براي درمان انواع سرطان ها بهره برد.

الكتروريسي روشي ساده و با كارايي بالا براي توليد نانوالياف براي كاربرد در زمينه‌هاي مختلف بويژه مهندسي بافت و پزشكي بازساختي است. ساختارهاي نانواليافي داراي مزاياي متعددي مانند نسبت سطح¬به¬حجم زياد، تخلخل بالا و محدوده قطر فيبر مشابه با ماتريكس خارج سلولي بافت هستند. در حال حاضر روش الكتروريسي به تنهايي قادر به تهيه داربست¬هاي سه بعدي نمي¬باشد و براي اين¬منظور به مراحل پردازش قبل يا بعد از ساخت همچون Layer-by-layer¬ assembly و يا استفاده از روش ديگري همچون پرينتر سه¬بعدي در كنار الكتروريسي نياز دارد و زمانبر مي¬باشند و ريزمحيط سه¬بعدي بافت را براي ارائه تعاملات مكانيكي و بيولوژيكي را شبيه سازي نمي¬كنند. در اين اختراع الكتروريسي به كمك قالب به عنوان روشي جديد جهت ساخت داربست‌هاي نانوالياف سه بعدي به صورت مستقيم و تك¬مرحله¬اي و بدون نياز به مراحل پردازش قبل يا بعد ساخت و همچنين استفاده از روش ديگري در كنار اين روش ارائه شده است. داربست¬هاي سه بعدي تهيه شده به وسيله اين روش از لحاظ شكل و اندازه قابل كنترل و از شكل قالب طراحي شده تبعيت مي¬كنند. در نتيجه از اين روش مي توان جهت ساخت داربست¬هاي سه بعدي مختلف در اندازه و شكل¬هاي متفاوت براي ترميم و بازسازي بافت¬هاي مختلف استفاده كرد.